市场报告

在与结核病的斗争中的进展是真实的,显示克里斯托弗·戴伊(WHO)和布莱恩·威廉姆斯(南非中心流行病学建模与分析,斯泰伦博斯),两篇文章的作者

据世界卫生组织称,1995至2008年期间,全世界已有超过3600万人获得成功治疗,挽救了800万人的生命

2007 - 2008年超过了治疗85%患者的目标

在千年发展目标中,应在世卫组织指定的六个区域中的四个区域实现将1990年结核病流行率和死亡率减半的目标

另外两个是撒哈拉以南非洲和东南亚

“预计2010年的980万新发病例百分之八十会20至25受影响最严重的国家内发生,而超过三分之一将在印度和中国,”说克里斯托弗·戴伊和布赖恩·威廉斯

据作者说,有几个因素可以解释控制结核病的困难

首先是流行病学模型的局限性

这种“标准模型”区分了感染中的快速阶段,然后是缓慢阶段

简化,“使流行病学计算更容易,并促进患者的护理”

然而,它的缺点是依赖发达国家结核病的演变,而在发展中国家却没有取得多大成功

作者还认为Mycobactrium肺结核疾病的药剂,某些菌株比其他人更容易传播和个人是不相等特别是由于遗传特性TB

此外,还存在慢性疾病如糖尿病或艾滋病病毒感染的伴随

在第二篇文章中,三位美国作家大卫·拉塞尔(康奈尔大学),克利夫顿巴里(NIH)和乔安妮·弗林(匹兹堡大学)点科学知识和工具的空白,并强调有必要界定“对最需要它的国家采取新的干预战略”

他们提前假说来解释变量的免疫保护比BCG疫苗诱导:他变得太衰减的事实引起期望的响应,或者例如,角色扮演,印度,儿童接触到d环境中的其他分枝杆菌

他们提出了新的疫苗策略的几种途径,等待另一种疫苗:通过添加引起更强免疫反应的抗原来改善BCG;通过去除导致其完全毒力的基因而不是像BCG中那样使用结核分枝杆菌(Mycobaterium bovis);使用策略来放大初始免疫反应(“增强”)

在治疗方面,David Russel及其同事目前要追踪六个月,“药物资源低的国家迫切需要快速有效地行动”

当感染潜伏时,它们也应该攻击分枝杆菌,而不仅仅是当感染因子处于增殖期时作为可用的治疗方法

同样,作者认为,治疗研究应该关注细菌的代谢,以发现弱点

最后,大卫·罗素和他的同事们坚持“完全没有的疾病状态的生物标志物的”,它衡量朝着活性形式的进步,并且具有“公共卫生体系的极端重要性有适当的资源和有效管理